2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 08:16
Eine Woche im August 2016 hatte der 6-jährige Brandon Noblitt eine Erkältung, Kopfschmerzen und Nackenschmerzen.
Aber innerhalb weniger Tage nach seinem ersten Schnupfen brach Brandon zusammen, als er aus dem Bett stieg. Sein Vater, Brian Noblitt, erzählt PEOPLE, dass er und seine Frau schockiert waren, als sie von Ärzten erfuhren, dass ihr athletischer und scheinbar gesunder Sohn die seltene polioähnliche Krankheit akute schlaffe Myelitis, auch bekannt als AFM, hatte.
Ein Enterovirus habe Brandons Rückenmark angegriffen, sagte Noblitt, was zur Diagnose führte.
"Es war hart", sagt Noblitt gegenüber PEOPLE. "Es war einer dieser Momente, mit denen Sie als Eltern niemals zu tun haben wollen."
Brandons rechter Arm und rechtes Bein waren gelähmt und ich brauchte einen Rollstuhl, um herumzukommen. Ohne bekannte Heilung wusste Noblitt nicht, ob sein Sohn jemals wieder gehen würde.
"Alle deine Freunde rennen herum und spielen, es ist nur schwer, im Bett zu sitzen und die ganze Zeit nichts zu tun", sagte Brandon zu CBS This Morning.
Nach einer Nerventransplantation in Philadelphia zur Wiederherstellung der Bewegung in Brandons Arm entdeckten die Noblitts Dr. Amy Moore, eine Chirurgin an der Washington University in St. Louis, die einzige Ärztin in den USA, die mit AFM Nerventransfers an den unteren Extremitäten von Kindern durchführte.
"Mein Ziel bei den Kindern mit AFM war es, die Hüftstabilität und dann die Bewegung der Oberschenkel wiederherzustellen", sagte sie gegenüber CBS.
Während eines einzigartigen Eingriffs im August 2017 an Brandons Bein im St. Louis Children's Hospital „konnte ich einen Nerv entfernen, der die Zehen bis zu den Hüften bewegt“, sagte Moore dem Netzwerk.
Nur wenige Monate nach der Operation begann Brandon, sein Bein zu beugen. Dann begann ich mit ein paar Schritten. Mit viel Physiotherapie geht er jetzt mit Hilfe einer Zahnspange. Das einzige Mal, dass er den Rollstuhl benutzt, ist Basketball zu spielen.
"Es war großartig", sagte Brandon, jetzt 8, zu CBS. "Dank Dr. Moore kann ich nach draußen gehen, mit meinen Brüdern spielen, Fußball spielen."
Wie Moore gegenüber CBS sagte: "Meine Absicht ist es, diesen Familien Hoffnung zu geben, dass es Optionen gibt, wenn sie diese schreckliche Diagnose erhalten."
Noblitt ist außerordentlich dankbar für Moores Fachwissen - ebenso wie für ihre Art am Bett.
"Sie ist so nett, sie kümmert sich um Brandon, sie kümmert sich um meine Frau und mich", sagt er zu PEOPLE. "Sie erklärt Dinge, sie geht auf unsere Bedenken ein."
Laut den Centers for Disease Control and Prevention erhalten in den USA jedes Jahr weniger als eine von einer Million Menschen AFM. Es kann zu plötzlicher Schwäche, Lähmung und Atemversagen führen.
Während die Symptome polioartig sind, haben diejenigen mit AFM negativ auf die Krankheit getestet.
Ärzte sagen, dass es überzeugende Beweise dafür gibt, dass ein Virus namens Enterovirus D68 oder EV-D68 die Hauptursache für AFM ist.
Die CDC glaubt jedoch nicht, dass sie definitiv sagen kann, dass EV-D68 die Quelle von AFM ist und dass die Ursache der meisten Fälle laut CDC unbekannt bleibt.
Ein weiteres Rätsel, das Gesundheitsexperten verblüfft, ist die hohe Anzahl von AFM-Fällen in diesem Jahr mit 90 bestätigten Fällen in 27 Bundesstaaten. Die meisten Opfer sind Kinder. Ab dem 13. November berichtet die CDC, die insgesamt 252 Fälle untersucht.
"Es ist etwas, das für Menschen sehr beängstigend ist, weil es eine polioähnliche Krankheit ist und bei ansonsten gesunden Kindern auftreten kann", sagte Dr. Aaron Michael Milstone, Associate Professor für Pädiatrie an der Medizinischen Fakultät der John Hopkins University, gegenüber PEOPLE.
Obwohl nicht bekannt ist, ob Brandon sich vollständig erholen wird, ist seine Familie hoffnungsvoll.
"Ich habe alle Ärzte mehrfach gefragt und sie können uns nicht sagen, es ist so neu", sagt Noblitt. "So wie wir es uns vorgestellt haben, versuchen wir, auf eine vollständige Genesung hinzuarbeiten, aber wir sind für alles dankbar."
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