3-jähriges Mädchen Mit Seltenem Zustand Mit Brüchigem Knochen Geboren Kann Nicht Aufhören Zu Tanzen Und Zu Lächeln

2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 08:16

Die kleine Cyn'niah Burton tanzt sich dank ihrer optimistischen Einstellung und ihres entzückenden Lächelns zum Internet-Star.

Der süße 3-Jährige aus Woodville, Mississippi, wurde mit der seltenen genetischen Störung Osteogenesis imperfecta Typ 3 geboren, die schwere Knochenbrüchigkeit und Missbildungen verursacht. Säuglinge mit dieser Erkrankung entwickeln in der Regel verkürzte und gebeugte Gliedmaßen, kleine Brustkorb und eine weiche Schädelkappe, berichtet die Osteogenesis Imperfecta Foundation, sowie Atem- und Schluckprobleme. Als Cyn'niah geboren wurde, hatte sie bereits mehrere Knochenbrüche, sagte Mutter Destini Jackson gegenüber Good Morning America.

"Sie verbrachte einen Monat auf der Intensivstation - wir haben sie nach Hause gebracht und sie dann wegen Koliken wegen der Abgüsse zurückgebracht", sagte Jackson gegenüber GMA. "Ich musste mir selbst beibringen, wie ich mit ihr umgehen soll."

Da Cyn'niah sich nicht alleine bewegen kann, ohne verletzt zu werden, wird sie bald operiert, um Teleskopstangen in ihre Beine und Oberschenkelknochen zu stecken, die es ihr ermöglichen könnten, eines Tages alleine zu stehen und zu gehen.

"Sie weiß, dass andere Kinder sich bewegen und versucht, das zu tun, was sie tun", sagte Jackson gegenüber GMA. "Ich kann sagen, dass sie laufen will, und sie kann sagen, dass etwas an ihr anders ist."

Trotz der Beschwerden und Schwierigkeiten, die sie in so jungen Jahren hat, ist Cyn'niah - die liebevoll Little Cee Bitty Bee genannt wird - ein lächelnder Sonnenstrahl geblieben.

Seit Wochen veröffentlicht ihre Mutter Clips und Videos von Cyn'niah auf Facebook und Instagram und nimmt eine Sammlung von Tausenden von Followern auf, die sich einschalten, um das tägliche Lachen und Tanzen des Kleinkindes zu sehen (sie liebt es, Golden Girls zu grooven).

"Sie ist absolut das süßeste, lustigste und inspirierendste Baby, das ich je gesehen habe", sagte Jackson zu GMA. „Sie erfasst automatisch dein Herz und du kannst die Entschlossenheit in ihr sehen. Sie ist so sprudelnd und selbst wenn sie Schmerzen hat, lächelt sie ständig und lässt sich nie von irgendetwas abhalten. “

Die Familie hat kürzlich eine GoFundMe-Seite gestartet, um Geld für Cyn'niahs bevorstehende Operation zu sammeln, die für Ende dieses Monats geplant ist. Es hat etwas mehr als 800 Dollar von seinem 2.000-Dollar-Ziel gesammelt.

"Ich möchte, dass [Cyn'niah] weiß: 'Du bist etwas Besonderes, aber das bedeutet nicht, dass du nicht wie jedes andere Kind bist'", sagte Jackson der Nachrichtenagentur. "Wenn sie die gleiche Einstellung behält, wird sie über das hinausgehen, was die Leute denken, dass sie tun könnte."