Baby Wird In San Antonio Ohne Haut Geboren: Sie Suchen Nach Den Ursachen

2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 08:16

Ärzte in Texas suchen verzweifelt nach den Gründen, warum ein Baby aus San Antonio auf dem größten Teil seines Körpers ohne Haut geboren wurde. Der kleine Ja'bari Gray kam im Januar auf diese Welt und verbrachte seitdem sein kurzes Leben in Krankenhäusern aufgrund einer seltenen Krankheit, bei der ihm das längste Organ seines Körpers fehlt und an der Augen, Kinn und Hals befestigt sind.

"Mein Sohn Ja'bari wurde am 1. Januar 2019 um 11:40 Uhr im methodistischen Krankenhaus geboren", erklärt Priscilla Maldonado Gray, die Mutter des Kindes, auf einer GoFundMe-Seite. "Während der gesamten Zeit meiner Schwangerschaft war alles in Ordnung, daher zeigte ein Ultraschall, dass ich nicht mehr zunahm und sie mich in Woche 37 induzieren mussten."

Was nach der Geburt des Babys passierte, machte alle sprachlos: "Als sie ihn herausnahmen, stellten sie fest, dass er ohne Haut geboren wurde, seine Augen steckten fest und dass eine Operation erforderlich ist. Er wurde mit 3 Pfund geboren", erklärte die 25-jährige Frau..

"Ich habe nur ganz geschwiegen", sagte Maldonado zu Radio News 4 San Antonio über die Zeit, als er seinen Sohn sehen konnte, der nur Haut auf dem Kopf und einem Teil seiner Beine hat und mehrere Veränderungen benötigt, um entlastet zu werden. von Kleidung pro Tag und verschiedene Arten von Cremes und Salben, um Schmerzen zu lindern und es frei von Infektionen zu halten.

„Du wartest darauf, dass alle glücklich sind, wenn du ein Baby hast, und ich hatte keine Ahnung, bis sie mich in einen Raum brachten, um zu erklären, was los war. Ich war verwirrt … ich wusste nicht, was passieren würde."

"Er braucht eine Maschine, um atmen zu können, und er ist zweimal" weg ", und zweimal haben ihn die Ärzte wiederbelebt", erklärte die gequälte Frau, die zusammen mit ihrem Ehemann Marvin Gray (34) im Lebensmittelgeschäft arbeitet. Schnelle Taco Cabana.

Ja'baris Erstdiagnose war Aplasia Cutis, eine sehr seltene Hauterkrankung, die normalerweise die Kopfhaut und Körperteile betrifft. Das Baby wurde jedoch in das Kinderkrankenhaus in Houston gebracht, wo Ärzte das Baby beobachten, während es sich auf eine Operation vorbereitet, bei der sein Kinn vom Nacken getrennt wird.

Fachleute vermuten, dass das Kind an Epidermolysis bullosa leidet, einer genetischen Erkrankung, von der etwa 20 von einer Million in den USA geborenen Kindern betroffen sind und die dazu führt, dass die Haut zerbrechlich wird und sich leicht mit Wunden füllt.

Es wird erwartet, dass Ärzte die endgültigen Ergebnisse durch Gentests erhalten können, denen die Eltern des Kindes unterzogen werden, obwohl die Zukunft für die Kreatur, die sich in einem stabilen, aber empfindlichen Zustand befindet, ungewiss ist.

Bisher konnten ihre Eltern bei GoFundMe mehr als ein Ziel erreichen, um sich selbst zu helfen. Neben dem kleinen Ja'bari hat das Paar zwei weitere Kinder im Alter von 5 und 6 Jahren.

"Vom ersten Tag an sagten sie, dass er keine Überlebenschance habe und ich es nicht ertragen könne, mich zu ergeben, oder dass sich jeder ergeben würde, wenn er hier ankommt", beklagte sich Maldonado gegenüber der oben genannten Kette. "Ich möchte nur, dass mein Baby nach Hause kommt, normal ist und ihn umarmen kann."