2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 08:16
Ärzte in London sagen, dass sie zwei an Leukämie leidende Babys erfolgreich geheilt haben, als der weltweit erste Versuch unternommen wurde, diese Krankheit mit gentechnisch veränderten Spenderimmunzellen zu behandeln, berichtet MIT Technology Review.
Die Experimente, die im Great Ormond Street Hospital in der englischen Hauptstadt durchgeführt wurden, eröffnen die Möglichkeit, Patienten mit billigen Techniken zu behandeln, die jederzeit auf Patienten angewendet werden können.
Dies könnte eine Bedrohung für die Millionärsuntersuchungen von Laboratorien darstellen, die an ähnlichen Methoden arbeiten. Der grundlegende Unterschied zu diesem Fall besteht darin, dass die verwendeten Zellen bis zu vier genetische Veränderungen erfahren hatten und eher von einem Spender als vom Patienten selbst stammten.
Daher könnten mit dieser Behandlung Zellen aus jedem Spender extrahiert, verändert und Hunderte von Dosen erzeugt werden, die eingefroren werden können, um bei Bedarf verwendet zu werden.
Die berühmten Zellen dieser Behandlung sind T-Zellen oder Lymphozyten, auch als weiße Blutkörperchen bekannt, die bei Veränderung Krebszellen der Leukämie angreifen.
Die Babys im Alter von 11 bzw. 16 Monaten hatten sich zuvor anderen Verfahren ohne Erfolg unterzogen, so die Zeitschrift Science Translational Medicine in einer Veröffentlichung am vergangenen Mittwoch.
Diese Arten von Behandlungen wurden noch nicht kommerzialisiert, obwohl sie eine große Wirksamkeit gegen Blutkrebs gezeigt haben. Studien von Laboratorien wie Novartis und Juno zufolge ist etwa die Hälfte der Patienten frei von der Krankheit.
Die USA und China konkurrieren um neue Therapien zur Heilung von Krebs und anderen Krankheiten mit manipulierten Zellen.
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